VSD Baby Erfahrung

Hey,
ich glaube es ist sehr schwierig zu diesem Zeitpunkt was über die Konsequenzen des VSD zu sagen, daher auch die vage Aussage des Arztes. Es kommt drauf inwieweit der VSD zu Beeinträchtigungen bei eurem Baby führt.
Meine Tochter hat ebenfalls einen VSD, der bei ihr mit 4 oder 5 Monaten von unserer KiÄ diagnostiziert wurde - bzw. hörte sie ein Rauschen und schickte uns zum Kardiologen. Bereits zu diesem Zeitpunkt war aber klar, dass der VSD für die Kleine zwar pathologisch ist, aber keinerlei Auswirkungen auf ihre Entwicklung hat (keine Gedeihstörung o.ä.)
Wir haben in ein paar Wochen nochmals eine Untersuchung. Bis dahin sollte der VSD sich geschlossen haben (was der Regelfall ist)
Aber selbst wenn nicht, hat es keine Relevanz.
Alles Gute für Euch 🍀🍀

Hey,
Erstmal herzlichen Glückwunsch zum Baby :)

Ich arbeite in einem Herzzentrum im OP und kenne daher die Seite, wo der VSD so kritisch ist, dass er operiert werden muss.
Nur für den Fall der Fälle kann ich dir daher sagen, dass das eine absolute Routine OP für uns ist und in der Regel vollkommen unproblematisch und schnell von statten geht.

In den allermeisten Fällen kommt es aber eben gar nicht zur OP, weil das löchlein von ganz alleine zusammen wächst bzw die allgemeine Gesundheit nicht beeinträchtigt.

Ich drücke euch die Daumen !

Lg

Huhu,
bei unserem Sohn wurde bei der U2 im KH ein Rauschen gehört. Daraufhin waren wir an seinem 4. Lebenstag in der kinderkardiologie.
Im Ultraschall wurde ein PDA und ein VSD festgestellt. Es hieß „abwarten“.

Mit 3 Monaten bei der Kontrolle war beides unauffällig/zugewachsen 😊

Bei mir wurde vor etwa 40 Jahren im Kleinkindalter ein "Loch im Herzen" diagnostiziert. Damals mussten meine Eltern ein Jahr lang bangen, ob ich vielleicht operiert werden muss, und sollten mich beim Toben etwas bremsen. Nach einem Jahr war alles verwachsen und ich hätte nach Angaben der Ärzte ohne Sorge selbst Leistungssport betreiben dürfen. Probleme hatte ich mit meinem Herzen nie.

Und seitdem ist die Medizin so viel besser geworden.

Ich drücke euch die Daumen, dass es sich verwächst und ihr ganz bald unbeschwert sein könnt.

Hallo Jewels9

Zu den Aussichten deiner Tochter kann ich dir nichts sagen, aber wir stehen an einem ähnlichen Punkt wie ihr. Zu unserer Situation:

Beim Organultraschall in der 22ssw wurde ein VSD festgestellt. Je nach dem welcher Experte da grad schallte, waren auch noch 1-2 weitere Herzfehler ersichtlich. Mit diesem „nur“ ein VSD bis zu „vielleicht fehlen auch noch zwei Klappen“ mussten wir die Schwangerschaft erleben. Keine leichte Übung und es hat mich viel Kraft gekostet, besonders, da diese Schwangerschaft ohnehin nicht einfach war. Ein Jahr zuvor verstarb mein Mädchen in der 35ssw. ohne ersichtlichen Grund im Bauch und jetzt das… Eine „normale“ Schwangerschaft war uns irgendwie nicht vergönnt.

Nachdem mein Sohn auf der Welt war, stand die definitive Diagnose fest - wir haben schon wieder den „Jackpot“ geknackt. Tatsächlich ein dreifacher Herzfehler. Fachchinesisch heisst die Diagnose: Intermediärer AVSD mit mittelgradiger Trikluspidalklappeninsuffizienz. Deutsch: Zwei Löcher und undichte Klappen. Auch ich konnte diese Diagnose nicht wirklich einschätzen, die hilfreichste Aussage des Arztes hierzu: Wenn man sich für einen Herzfehler entscheiden müsste, wäre es nicht grad Platz 1, aber er wäre unter den TOP 5.

Und ich bin ziemlich sicher, dass das, was ihr da habt auf Platz 1 steht….

Bereits beim Organultraschall stand fest, dass das Kind am offenen Herzen operiert werden muss. Der VSD befindet sich direkt auf Klappenhöhe, keine Chance, dass da was zuwachsen kann. Dann stand aber die Frage vom Zeitpunkt im Raum und das ist nicht ganz einfach zu akzeptieren. Je nach dem, welcher Arzt die Kontrolle macht, wird der Operationszeitraum zwischen „mit 5 Monaten ist das Kind operiert“ und „das reicht, mit 7 Jahren was zu machen“ angegeben. Erst hab ich mich mit jeder neuen Aussage halb wahnsinnig gemacht und jetzt hab ich beschlossen, dass es mich grad jetzt im Moment nicht kümmert. Ich hab ein tolles, wunderbares und perfektes Kind zu hause und geniesse jede Sekunde mit ihm. Klar bin ich achtsamer, was Gewicht und allfällige Krankheiten angeht, aber was kümmert mich der Operationstermin grad jetzt? Soll ich mich jetzt die nächsten sieben Jahre sorgen, wann es wirklich so weit sein wird?

Laut den Ärzten hat er jetzt ein starkes Herz. Ein Herz, das nicht von heute auf morgen den Dienst aufgeben wird. Er wird es so nicht bis 20 Jährig machen, aber grad jetzt funktioniert alles noch gut genug, um ihn ausreichend zu versorgen.

Meine Shiatsu-Therapeutin hat das ganz schön ausgedrückt: Bau ein Nest um dich und dein Kind und geniess diesen ganz privaten Ort, denn das hilft euch beiden am meisten. Und dann, wenn wieder eine Untersuchung ansteht, schaust du über diesen Nestchenrand raus, befasst dich, mit dem was da kommt, nur, um dann wieder zurück zu euch zu finden. Das mache ich ganz bewusst und dieses zu Hause für mich und mein Bub tut mir unglaublich gut.

Du weisst nicht, ob ihr eine Operation braucht und wann die sein wird. Ob und wie du die Zeit bis dahin verbringen kannst, liegt an dir. Du kannst dich dafür entscheiden, die Zeit zu geniessen und in gewissem Masse einfach zu akzeptieren, was da kommen mag. Oder du reibst dich die nächsten Monate - hoffentlich umsonst - auf. Ein lebendiges Baby ist nicht selbstverständlich und dieses Wunder an Wärme und Leben geniesse ich unendlich, dass da dieses nicht ganz perfekte Herzchen ist, soll mich nicht davon abhalten, meinen Jungen so fest wie nur irgend möglich zu geniessen.

Ich wünsch euch alles Gute und drücke fest die Daumen, dass ihr ohne OP durch kommt.

Alles liebe!