Hallo,
wer weiß was bei Genetik getestet wird? Wie bekommt man eine Überweisung dazu? Ab wann macht es Sinn?
VG
Genetik
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Es wird das Karyogramm beider Elternteile getestet (der jeweils komplette Chromosomen Satz untersucht, ob dieser unauffällig ist oder Besonderheiten vorliegen die zu FG oder Behinderungen führen können).
Außerdem wird meistens zusätzlich ein Familienstammbaum angelegt in der der Genetiker die Familiengeschichte und evtl Krankheiten erfragt, aufzeichnet und daraus ggf. etwas ableitet.
Grundsätzlich macht das in vielen Konstellationen Sinn, nach gehäuften FG mit oder ohne genetische Auffälligkeiten beim Kind, aber Aufhebung häufigem Einnistungsversagen.
Alles Gute 🍀
LG,
Laura
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Achso, bei uns wurde das direkt in der Kiwu abgenommen und von einem Humangenetiker ausgewertet.
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Huhu,
bei uns lief es über die Kiwu-Klinik, Blutentnahme vor Ort, Auswertung durch ein externes Labor.
Wir haben es nach der 2. FG testen lassen (1 Trisomie 16, 1 ungeklärt).
Ist alles unauffällig bei uns.
LG Luthien mit ⭐⭐
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Hi!
Bei uns hat es auch die kiwu direkt gemacht nach 4 erfolglosen icsis.
Zahlt sogar die Kasse weil es Diagnostik ist.
Hat ca 5 Wochen gedauert.
War bei uns alles unauffällig.
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Wir haben es gemacht
Weil die kinderwunsch Klinik das wollte
Obwohl wir 2 Kinder haben zusammen
Haben wir es tun müssen
Da 18 jahre dazwischen liegen
Und man sich ja verändert
Und man wissen wollte warum 3 fg waren
Bei uns hat es 4 Wochen gedauert
Und alles unauffällig
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Und wenn es auffällig wäre? Man kann ja wohl kaum was machen🤔
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Ganz erlich soweit hab ich nicht gefragt und gedacht